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PD脑组织多巴胺能神经元显像

模型：猴。

显像方式：18F-FE-PE2I-PET，静脉给药（60 ± 5MBq）后动态扫描180分钟。

意义： 18F-FE-PE2I-PET 对DAT具有较好的亲合性，可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。

五羟色胺能神经元显像

模型：20只成年猕猴（macaquemonkey, 19雄1雌，4-6kg，3-5years）

显像方式：静脉注射11C-DASB（五羟色胺转运体）

意义：联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺（5-HT）神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。

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脑水肿/血流灌注检测

模型：脑缺血再灌小鼠模型。

显像方式：7T MRI。

意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。

神经轴突损伤检测

模型：脑出1血小鼠模型。

显像方式： 4.7T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。

脑血流检测

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。

显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。

意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。

显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟。

意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。

iPSCs治1疗心梗

模型：小鼠心梗模型。

显像方式：3T MRI。

意义：将人iPSC-CM移植到急性小鼠心肌1梗塞模型中可改善左心室功能并减弱心脏重塑。 由于植入的细胞有限，推测大多数疗1效可能是因为这些细胞的旁分泌效应。。

心脏切片组织移植治1疗心梗

模型：心梗小鼠。

显像方式：7T MRI。

意义：这是首1次使用心脏切片组织（CTS）来验证和模拟组织工程移植方面的研究。CTS移植改善心肌1梗塞后的细胞存活，建立再灌注和增强1心脏功能。 并证实，通过局部移植CTS（而不是骨骼肌组织）可以减缓心脏扩张重塑。