北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售溴试液：氧化还原性
溴外层电子为4s24p5，有很强的得电子倾向，是电负度大的元素之一，因此具有较强的氧化性。
溴单质能与大部分单质化合，部分需要加热或其它条件。氢与溴在含铂的石棉或硅胶催化下，加热至200~400°C可以化合为溴化氢。溴可以把磷（0）氧化为磷（+3）：
，生成的三溴化磷为液体，掺杂着部分五溴化磷。溴与一氧化碳反应，可得到碳酰溴：
。与氨反应，生成溴化铵与氮气：
。
溴可以置换出水中的一些非金属阴离子，例如溴与硫离子的反应：
。
溴蒸汽与氟气混合，或者是将氟气通入液溴中，可以得到三氟化溴：
，氟气过量则生成五氟化溴：
。
溴在水中及碱溶液中容易歧化，在水中反应为
，在0°C及以下的低温碱溶液中发生的反应的离子方程式为：
，在50°C及以上的高温碱溶液主要发生的反应的离子方程式为：
溴有机反应
在紫外线或250~400°C下，将溴与烷烃或者烯烃（α-H）或者甲苯混合，会发生自由基取代反应，反应将烷烃、烯烃、甲苯上的氢取代为溴。溴发生自由基取代反应时，3°碳，2°碳，1°碳之间的反应活性相差非常大，选择性较好，得到的产物较为纯净。
在极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，发生离子型反应，例如溴与烯烃的加成。
苯（用溴化铁做催化剂）和纯溴的取代反应，不用催化剂反应很慢，用铁做催化剂时，不需加热，即可发生反应，该反应是放热反应。
乙醇可与溴化氢发生取代反应，C2H5OH+HBr=C2H5Br+H20
醛与溴在碱的催化下或者在酸性条件下由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼而被溴取代，生成α-溴代醛和溴化氢，而且往往α-氢趋向于全部被取代，例如，CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+HBr [5] 溴试液
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