重症肌无力的诊断？
重症肌无力的诊断依据包括临床表现、查体和辅助检查多个方面，**目前有大规模临床证据的主要是西医的药物和胸腺切除术**，中医**需要辨证施治，部分中医**报道亦有效果。
重症肌无力诊断依据包括：（1）临床表现：某些特定的横纹肌群肌无力呈斑片状分布，表现出波动性和易疲劳性；肌无力症状晨轻暮重，持续活动后加重，休息后缓解、好转。通常以眼外肌受累最常见。（2）药理学表现：新斯的明试验阳性。（3）重频电***检查：低频***波幅递减10%以上；SFEMG测定的“颤抖”增宽、伴或不伴有阻滞。（4）抗体：多数全身型MG患者血中可检测到AChR抗体，或在极少部分重症肌无力患者中可检测到抗-MuSK抗体、抗LRP-4抗体。在具有MG典型临床特征的基础上，具备药理学特征和/或神经电生理学特征，临床上则可诊断为重症肌无力。
重症肌无力要怎么确诊？
重症肌无力的诊断一般根据以下几个表现：1、临床表现：典型的临床表现是受累骨骼肌不耐受疲劳的现象。
2、药物试验，比如做新斯的明试验，如果肌注新斯的明试验以后症状明显的减轻，提示重症肌无力；
3、肌电图的检查，肌电图主要是重复神经电***
4、抗体的检测，可以查乙酰胆碱受体的抗体，如果是抗体滴度高，高度支持重症肌无力。
重症肌无力诊断标准是什么呢？
病情分析：诊断重症肌无力的三大标准：1、新斯的明试验呈阳性：新斯的明是**重症肌无力的药物之一，病人在注射新斯的明后，症状得到缓解或者消失。成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。2、肌电图单纤维阳性：肌电图是较重复神经电***更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电***和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度***。3、乙酰胆碱受体抗体滴度：乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80%～90%的全身型和60%的眼肌型重症肌无力可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。除了以上3种诊治方法，还可通过胸部CT观察胸腺的形态、性质、有没有胸腺增生、有没有胸腺瘤，经过有经验的医生判断也可以做出诊断。
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