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美正检测全自动QuEChERS样品制备系统

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  • 发布日期:2024-09-15 00:19
  • 有效期至:长期有效
  • 商机区域:全国
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详细说明

美正全自动QuEChERS样品制备系统

 

QuEChERS方法由于具有快速、简单、廉价、有效、可靠、耐用、安全的特点,农残检测中QuEChERS前处理方法应用广泛,目前均是通过人工手动操作进行,当面对大量样品时,人工处理效率低下,易出错,重现性差。

 

美正全自动QuEChERS样品制备系统可对样品顺序完成QuEChERS实验中的所有步骤,全程电脑控制,无需任何人工介入,集自动加液、精密移液、涡旋、震荡、离心等功能为一体, 帮助实验人员提高了效率,减轻了工作强度,避免人工操作带来的误差。

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产品特点

 

全自动化:实现全自动加液、精密移液、旋涡震荡、离心等功能

 

效率高:可对30个样品顺序完成QuEChERS提取净化步骤,样品净化后上清液直接进入至2mL液相小瓶,无需转移直接上机

 

处理速度快:12个/h样品

 

精度高:高精度移液机械臂,精度<1%, 兼备精准的液位探测能力

 

智能化:具备自动报警停机功能,全程电脑控制,无需任何人工介入

 

配置灵活:所有功能模块可以配置在同一平台,同一模块也可以重复配置

 

应用范围

 

GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》中蔬菜、水果、食用菌和糖料;谷物、油料和坚果;茶叶和香料;植物油等农药残留检测样品的前处理

 

GB 23200.113-2018 《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》中蔬菜、水果和食用菌;谷物、油料和坚果;茶叶和香辛料等农药残留检测样品的前处理

 

2020版《中国药典》药材或饮片(植物类)禁用农药多残留检测时样品的前处理

 

进出口农产品、茶叶、药材等的农药多残留检测样品的前处理

QuEChERS前处理方法操作

 

QuEChERS前处理方法操作注意事项

 

步:样品粉碎过程

 

1、GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》中的提取过程只采用振荡方式,因此样品制备时粉碎程度要尽量高,有助于克百威、吡虫啉等内吸传导性农药的提取。

 

2、对于含有硫化物的样品(如葱、姜、蒜、韭菜等),基质中的活性酶会在样品粉碎时促使蔬菜释放出硫化合物,这些硫化物性质与农药相似,不易除去,严重干扰残留农药目标化合物的定性、定量分析。在分析之前,可以先进行微波消解,破坏会释放含硫干扰物的酶。

 

第二步:提取分离过程

1、在农残检测方面,乙腈是QuEChERS方法常用的提取剂,但是在乙腈的作用下,某些农药如:灭菌丹、卡普坦等易降解农药,三氯杀螨醇、百菌清等稳定性较差的农药,需要在乙腈中添加1%乙酸即可解决问题。(其中的1%乙酸被称为分析保护剂)

 

2、《GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》,对于谷物、油料和坚果,取5g样品加入10mL水涡旋混匀并静置之后再进行萃取;对于茶叶和香辛料,取2g样品加入10mL水涡旋混匀并静置之后再进行萃取。对于含水量低于80%的样品,需要适当减少取样量并添加一定量的水,以弱化待分析物与样品基质之间的相互作用,确保待分析物在萃取/分配过程中更容易被萃取出来。

 

3、对于酸度比较高的样品(pH<3),加入缓冲盐的pH一般在5以下。如柠檬样品,加入一定体积的NaOH溶液,以确保酸不稳定农残的稳定性。

 

第三步:萃取过程

1、脱水剂用量:过少会导致不能充分去除相中水分,达不到除水效果;过多时,由于无水硫酸镁遇水会放热,局部温度过高,会使一些热不稳定目标物发生降解,影响其回收率。

 

2、若将均质后样品的离心管直接加入两种混合物,无水硫酸镁与水易发生结块,形成块状物后无法有效接触到样品,降低了除水效果,不利于水溶性目标物转移到乙腈层,同时萃取液中残留水分会影响后续的净化效果;解决办法:可在均质前向样品中加入氯化钠,等两相分离后再往提取液中加入无水硫酸镁,则可有效避免结块现象的发生。

 

第四步:净化过程

1、QuEChERS方法中常用的净化剂主要有PSA(N-丙基乙二胺)、GCB(石墨化碳黑)和C18(十八烷基硅烷)等。PSA可以有效去除脂肪酸、酸和一些极性色素及糖类,且其配体的双齿性质可以与金属离子产生螯合作用以除去金属离子;C18吸附剂主要通过非极性相互作用吸附萃取液中的非极性物质如脂肪等;GCB(石墨化碳黑)可以吸附非极性、弱极性的化合物又可以吸附极性化合物,对化合物表现出广泛的吸附,主要用来去除类甾体、叶绿素等色素。

 

2、酸性农药如2,4-D、灭草松等,会与PSA发生结合而导致回收率降低,因此在分析这类目标物时,可以使用尼卡巴嗪作为内标进行校准。

 

 
原文链接:http://www.wxjsj.net/shangji/show-40105.html,转载和复制请保留此链接。
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